肾结石 (PE) 是一种常见的流行病学状况。它也是第二大脑卒里面和心脏病发作的第三大心微血管生还可能。相当多是，大规模 PE 是一种危及永生的惨剧，发生率很高，美国每年仅有 60,000-100,000 人死于 PE。大的肾结石有时候但会侵害腹水动力学状况，引致高肾癌和发生率。PE分为急连续性PE（APE）和慢连续性PE（CPE），可引致血栓栓塞连续性微血管高压（CTEPH）。源自小腿或骨盆的栓子但会破裂并扩散到腹水里面。肺反转里面的大栓子也可以在肺微血管里面激起凝血并行反应。血块碎片的维持脱落可引致 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排螺旋状计算机断层扫描肺微血管造影增加了对 PE 作为针灸实质上的理解，但 PE 的检出率基本上翻了一番，而其发生率没有任何变化。此外，虽然提倡动手术取栓疗程周边地区PE，但能够展开这种繁复动手术的医疗里面心很少。此外，由于颤动和腹水动力学的妥协，更大一部分急连续性周边地区PE患者不符合动手术前提。
图上显示了通过微血管内膜切除术从微血管和慢连续性增生微血管内皮里面取出的大量栓子。深静脉血栓演化成 (DVT) 是 PE 的主要脆弱因素。小腿深静脉血栓演化成是 PE 里面最意味著的血栓举例。有意思的是，Badireddy 等人。据报道，DVT 占所有 PE 病症的三分之一。近几年来，越来越多的努力和注意力集里面在非常大RNA（miRNA）的流行病学生物体前提上，旨在技术开发原先的疗程方法有。此外，miRNA 作为本能；也的原先作用有利于加速研究工作。
miRNA 是大量解读的非编码 RNA 亚群，作为极为重要的内源基因平衡因子，以转录后的形式起着作用。miRNA 通过诱导 mRNA 脱水或译成抑止来平衡应用于译成的 mRNA 技术水平。目前，已鉴别出约1000种miRNA，演化成极其繁复的miRNA-mRNA转录在线，严格控制着基本上每一个生物体或流行病学现实生活。每个 miRNA 都能够平衡一组特定的抗病毒、一个抗病毒组，并且每个 mRNA 意味著以肝细胞特性基因解读和上下文就其的形式受多个 miRNA 的平衡。因此，许多哮喘状态与 miRNA 解读异常就其，还包括心微血管、心肺和凝血前提，这与 PE 的发病前提非常为就其。
miRNA 作为 PE 本能；也
找到应用于信息量化致命哮喘的原先型本能；也是流行病学工作的近来。miRNA 已被具体为基因解读本能；也，不具庞大的针灸确诊发展潜力，相当多是对于缺乏基于核酸的本能；也的哮喘，例如缺血连续性和 APE。miRNA 序或特征对某些哮喘不具非常为高的敏感连续性和基因解读。反转 miRNA 解读在血清、胆红素和全血里面相比稳定。这些分子结构通过被包裹在微粒/外分泌体里面或与核酸复合物混合以避免脱水而在微血管系统里面反转。miRNAs作为一类原先兴的非侵入连续性本能；也，慢慢地引致了研究工作的关注。由于其不具较高的确诊发展潜力，可以将其技术开发为信息量化多种流行病学惨剧里面PE的极为重要本能；也。
miRNA 是 PE 的潜在原先疗程内源连续性
关于 APE 疗程，定格方法有之一是抑止 PASMC 的不必要增殖和迁往。几种 miRNA 已被总括和解析以平衡肝细胞增殖、凋亡和其他就其的生物体现实生活。因此，寻找特定于这些平衡前提的 miRNA 意味著为急连续性 PE 或由急连续性 PE 引致的微血管高压 (APE-PAH) 缺少今后的疗程内源连续性。
microRNA及其在PE里面的研究工作展望
随着测序的盛行和多个本能基因工程的转型，已鉴别出近1000种miRNA，预计miRNA组将转录30%的本能转录本。尽管 miRNA 研究工作和研究工作工具的史籍积聚和快速进展，但只有一小部分 miRNA 在特定的肝细胞特性或哮喘里面得到了极好的总括。尽管如此，它们已被确实不具与癌症、原先陈代谢哮喘、大脑哮喘和心微血管哮喘就其的各种动态。小分子结构有时候应用于找到 miRNA 与哮喘两者之间的就其连续性。小分子结构研究工作揭示了 CTEPH 患者与健康变异的关联性 miRNA 序，为 CTEPH 的流行病学研究工作和本能；也选取缺少了基础信息。据报道，降低let-7b技术水平意味著通过平衡微血管内皮肝细胞和PASMCs里面ET-1的解读参与CTEPH的发病前提。计算机内研究工作缺少了有关参与静脉血栓演化成病因学的 miRNA 的信息，还包括它们的特定目标在线，需对非常大的试样队列展开进一步研究工作，以探索和解析 miRNA 的前提和动态特殊连续性。
此外，作为 PE 的本能；也，miRNA 及其微芯片意味著在信息量化 PE 或预判 PE 预后多方面起着非常极为重要的作用。然而，现有的本能；也，如 D-肽键，仅仅是必要的。混合 miRNA 和传统观念的本能；也分子结构但会增加它们的基因解读和敏感连续性。例如，有研究工作报道，通过综合量化患者胆红素试样里面的miR-96和D-肽键技术水平，可以实现对DVT的确切信息量化。此外，据报道，miR-320a/b 和 D-肽键的检测和联合量化但会进一步增加 DVT 确诊的确切连续性。由于 miRNA 研究工作生产量的增加和 PE 本能；也及其抗病毒的繁复在线。
研究工作启示：
随着越来越多的miRNA及其动态在PE里面被研究工作，miRNA的信息量化和疗程价值也在慢慢地增加。然而，牙医们并没有看见 miRNAs 在他们的针灸实践里面的极为重要连续性，因为他们仅仅使用传统观念的本能；也，如 D-肽键、抗凝剂或溶栓用药。今后我们需打破科学研究工作和miRNA针灸应用两者之间的壁垒。技术开发能够利用血液信息量化 APE 或 CTEPH 的确切且高灵敏度的 miRNA 微芯片意味著是今后的一个方向。我们还想将来可以技术开发出将 miRNA 与传统观念 PE 本能；也紧密混合的检测方法有。此外，由于 miRNA 在基因解读里面起作用，原先的有效用药，有望技术开发出比抗凝、溶栓和动手术等目前陈旧的常规方法有非常高效率传染病或疗程 PE 的方法有。迄今为止，仅长期存在关于miRNA的史籍，不会影响哮喘的确诊和疗程。因此，我们盼望在旋即的将来看见非常多可应用于针灸实践的实际产品。
史籍出处：
Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.
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