体位观感为男、女两种性别的脊柱，即肥大或者有，后侧有并不相同总体的相结合；膀胱下裂、大部故名阴部内有生殖器官，第二共通点可为男士或女性。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于遗传或未知原因引起性分化紊乱或先天性内新陈代谢失调所致。在同一人毒素，具有输蛋管和生殖器官两种组织者，称之为确两性脊柱（True Hermsphroditism）；在毒素只有一种蛋母细胞，而体位与蛋母细胞不相符者，称之为说是两性脊柱，包含男士说是两性脊柱与女性说是两性脊柱。两性脊柱比较罕有。
分类
（一）确两性脊柱
确两性脊柱者毒素具有胚胎程序都为的输蛋管和生殖器官组织。不太可能右侧为输蛋管，另右侧为生殖器官；亦不太可能右侧或后侧为输蛋管。体位以外与相邻的蛋母细胞相一致，蛋睾半数以上有输蛋管。一般都有子宫，但其胚胎总体并不相同。毒素的蛋母细胞都不太可能有新陈代谢机能，第二共通点以优势性激素而同意。体位男生不清间歇性脊柱，男士外阴与胚胎不良。青春期后有妊娠逆行；胚胎如男士。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等斯氏。在46，XX核型的该病患者毒素备有来显微Y连锁遗传的生殖器官同意因子。分院收治过1例46，XX染色体组型的确两性脊柱，妊娠3次、婚前两次，近足月剖宫产曾获一个短时间男婴；病理学检查属实其蛋母细胞双侧皆为蛋睾。
（二）说是两性脊柱
1。男士说是两性脊柱 即男士阳刚。此类病患者除体位部分阳刚外，其染色体组型如内循环系统皆为短时间男士。其体位观感为增加及后侧大并不相同总体的相结合。
（1）甲状腺共通点综合征（adrenogenital syndrome），说是先天性甲状腺增生，是一种隐性基因瑕疵遗传性，由于缺少合成甲状腺激素的某些蛋白酶，使甲状腺生成硅烷可的松不足，垂体新陈代谢ACTH增高，致甲状腺增殖新陈代谢过多的雄性激素，使男士胚胎体位胚胎阳刚，病患者大肠中排17-酮量增高。
（2）妹妹在孕期使用过多雄性激素抑制作用的药物，如提炼出的孕激素在毒素可升华为雄性激素的集抑制作用，可再加男士胚胎体位胚胎阳刚，这类病患者非常少见，其大肠中17-酮排出量短时间。其与膀胱不太可能共同嘴巴于下方。
（受训总编辑：黄秀杰）相关新闻
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