苏格兰限制鼻减充血药的销售

2022-02-14 08:51:49 来源:

2007年8月末29日，美国本品和肥胖症新产品管理局（MHRA）无限期，将对含有和的鼻减充血类固醇的销售顺利完成控制。这类本品使用病人伤风霍乱，一般作为本品销售。由于推断出有从本品中提炼出和非法生产（）成因，且持续性日渐令人堪忧，MHRA经过公开征询异议后（方知《类固醇物警戒慢讯》2007年第5期），作出了此项决定。公开征询异议工作于2007年6月末29日结束，MHRA收到了来自业内、其他组织和公共小团体关于在此之后适用和的看法。人用本品理事会对这些异议作出了回应当。理事会建议，对于含和的新产品，适用720mg的小包装（相当60mg×12片/粒或30mg×24片/粒）来只用大包装，且每位客户仅限购1盒。同时还建议各类固醇房应当由类固醇剂师出售这类本品。人用本品理事会将成立一个指导理事会，对此项措施的实施顺利完成指导，定期对类固醇房的控制效果顺利完成管控和风险评估。指导理事会还将对此类鼻减充血类固醇顺利完成全面风险评估，研究其效用、潜在不确定性及可替代本品。MHRA称作，含和本品的法律地位应当被再一分割，会在24个月末内（2009年）列入类固醇物（POM）管理，也会不够慢，除非该措施能了结这些OTC本品被使用非法生产的不确定性。（美国MHRA网页）

详细信息信源地址

主编：