恶性肿瘤是仅限于肝肿瘤在内的许多肿瘤症的一个不可忽视的局部疗法。然而，由于剂量限制性危险性，期炎仍然欠佳。因此，迫切需要制定只能减少炎抑制作用极为减少但可能会有组织危险性的增加放果的特别药物。
热辐射产生的活性氧可能会破坏DNA，主要引起脱氧核糖核酸断裂（SSB），如果不展开重建，则最终可能会导致骇人的双链断裂事件频发。既往研究显示，PARP-1只能检测热辐射抑止的DNA SSB抑制作用，并募集DNA重建蛋白以重建受损的DNA。
现在PARP抑制剂olaparib（波利格尔）已表现造出了在仅限于肝肿瘤、乳腺肿瘤、肿瘤和结肠肿瘤在内的多种临床前所模型中可能会增强放果的抑制作用。
然而，其与恶性肿瘤的牵头抑制作用对于但可能会有组织的阻碍现在尚未得到比较好的研究。该研究用以尿烷（urethane）所致的动物模型肝肿瘤模型中可能会探究波利格尔牵头半胸恶性肿瘤的病人股票价格。
波利格尔牵头全胸恶性肿瘤可能会导致但可能会有组织危险性
研究人员通过对A/J 动物模型展开波利格尔牵头全胸恶性肿瘤并监测体重变化，以分析报告耐受性，并通过表征分析报告对但可能会有组织的阻碍。在炎（默许）研究中可能会，通过施用尿烷所致肝部，随后在第8周（中可能会期默许）和18周（后期默许）分别接纳波利格尔、单左胸恶性肿瘤以及波利格尔牵头左胸恶性肿瘤展开病人。通过目测、核磁共振成像和表征分析报告上述病人的炎功效和对但可能会有组织的阻碍。
波利格尔牵头半胸恶性肿瘤的中可能会期默许可抑制肝肿瘤的发展
结果显示，当波利格尔牵头全胸恶性肿瘤而非半胸恶性肿瘤时，研究人员观察到了体重减轻和食道危险性的减少。在中可能会期和晚期默许研究中可能会，波利格尔可选择增加半胸恶性肿瘤的炎抑制作用，且不可能会减少肝危险性。
总而言之，该研究结果阐述了，在肝肿瘤动物模型模型中可能会波利格尔只能增加半胸恶性肿瘤的病人股票价格。
完整造出处：
Jiang, Y., Martin, J., Alkadhimi, M. et al. Olaparib increases the therapeutic index of hemithoracic irradiation compared with hemithoracic irradiation alone in a mouse lung cancer model. Br J Cancer (19 March 2021).
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