非培育上皮蛋白混悬液复制是治疗白癜风的成熟应用，但从分层皮复制一幕采自上皮蛋白可造成一定程度的暂时性瘢痕，后续动手术时也无法再从同一躯干记叙。另外，如果皮片过厚，甲醛消化所无需的时间但会较长，也不易分离上皮与真皮。
近期，印度的 Gupta S 博士在 J Am Acad Dermatol 上介绍了一种采自运用于采自秘密组织分离出非培育上皮蛋白混悬液的新型微创无疤痕应用，看来一并解决了所有这些问题，现将该应用介绍如下：
先以恩纳乳膏镇静剂遗传物质躯干（股顶部），外科消毒，选用手工磨皮器对皮肤顺利进行浅表性磨削，一直出现针尖大小不一出血点（见平面图 1A 和 B）。丢弃最初从磨皮器和皮肤擦下的浅表内层，然后将上皮擦取物迁入内含硝酸盐缓冲溶液的无菌玻璃管，1000 rpm 离心 10 分钟（见平面图 1C）。
平面图 1.（A）动手术使用的手工磨皮器；（B）通过磨削受益的上皮擦取物；（C）离心后的上皮擦取物；（D）甲醛消化后的上皮擦取物
丢弃上清液，将上皮蛋白渗出迁入内含甲醛-EDTA 溶液的培育皿，在 37℃ 下孵卵 25 分钟（见平面图 1D），然后迁入另一玻璃管，2000 rpm 离心 10 分钟。
丢弃上清液，以少量硝酸盐缓冲液将矿物质黑素蛋白的渗出重新配制成混悬液（见平面图 2A），将其复制于磨削过的细胞因子躯干，以干胶原敷料覆盖 1 周。遗传物质躯干愈合而无任何瘢痕形成或类胡萝卜素转变，预见可旋即遵从蛋白采自（见平面图 2B）。
平面图 2.（A）离心后形成的黑素蛋白渗出；（B）遗传物质躯干无任何瘢痕形成或类胡萝卜素转变（8 时才）；（C）术前稳定的白癜风皮损；（D）12 时才接近完全复色
有人选用上皮擦分离出秘密组织复制物，但不顺利进行甲醛消化，获得的复色不美观，因为这种应用事实上复制的是内含真皮而非全然上皮蛋白的极小秘密组织颗粒。
由于甲醛可从三维上渗透到上皮颗粒（见平面图 2C 和 D），选用磨削后上皮擦取物分离出的蛋白混悬液时，甲醛消化所无需时间与选用刮取活检标本相比来得短。
综上所述，Gupta S 博士的这项应用具有遗传物质躯干无瘢痕形成、无类胡萝卜素转变、预见可在同一躯干重复记叙，可来得极快地分离出蛋白混悬液，复色效果好等优点，有一点独创。
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编辑： 费杨虹虹相关新闻
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